Syndrome de camptodactylie-grande taille-scoliose-déficience auditive
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
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1 |
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
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2 |
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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Conseil génétique 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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Associations de patients 1
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1 |
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. (ca. KM entfernt)
Leinestraße 2
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