Syndrome de petite taille-surdité-neutrophiles anormaux
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 1
| # | adresse |
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| 1 |
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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Associations de patients 1
| # | adresse |
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| 1 |
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. (ca. KM entfernt)
Leinestraße 2
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