Pied bot familial dû à une mutation ponctuelle de PITX1
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)
: Marquez sur la carte
: Benennende Selbsthilfeorganisation
: Entrée du rapport
Conseil génétique 1
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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