Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 1
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| 1 |
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
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Conseil génétique 1
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| 1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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Associations de patients 1
| # | adresse |
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| 1 |
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS) (ca. KM entfernt)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
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