Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
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Conseil génétique 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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Associations de patients 1
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1 |
Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V. (IGA) (ca. KM entfernt)
Gladbacher Str. 6
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