Neurodégénérescence par déficit en 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 4
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1 |
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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2 |
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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3 |
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
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4 |
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Reutlingen
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Associations de patients 1
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1 |
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) (ca. KM entfernt)
Dolomitenstr. 15
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