Syndrome neurodégénératif progressif avec photosensibilité associé à PCNA
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
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1 |
Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln
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2 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 2
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1 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
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2 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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