Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 5
Genetische Beratungen 2
# | Adresse |
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
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Patientenorganisationen 1
# | Adresse |
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1 |
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen (ca. KM entfernt)
Kornblumenweg 38
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