Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 5
Conseil génétique 2
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
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Associations de patients 1
# | adresse |
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1 |
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen (ca. KM entfernt)
Kornblumenweg 38
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