Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
Further information on this disease (ORPHANET)Care facilities 5
Genetic Advices 2
# | Address |
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
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Supportgroups 1
# | Address |
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1 |
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen (ca. KM entfernt)
Kornblumenweg 38
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