Syndrome de Rothmund-Thomson type 2
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 3
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1 |
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
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2 |
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
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3 |
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
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Conseil génétique 2
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1 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
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2 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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