Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à une microdélétion 16p13.3
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 3
# | adresse |
---|---|
1 |
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
|
2 |
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
|
3 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
|
Conseil génétique 4
# | adresse |
---|---|
1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
|
2 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
|
3 |
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
|
4 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
|
Associations de patients 1
# | adresse |
---|---|
1 |
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen (ca. KM entfernt)
Kornblumenweg 38
|