Syndrome FOXP1
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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2 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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