Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
| # | adresse |
|---|---|
| 1 |
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
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| 2 |
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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Conseil génétique 1
| # | adresse |
|---|---|
| 1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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