SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Syndrome oro-facio-digital type 1

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)
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Institutions de prise en charge 5

# adresse
1
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
( Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen )

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Email
Site internet

2
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin
( Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin )

Luisenstraße 2
10117 Berlin

030 450518062
030 450518911
Site internet

3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
( Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln )

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Email
Site internet

4
Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig
( Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig )

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
Email
Site internet

5
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
( Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München )

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Email
Site internet

Conseil génétique 1

# adresse
1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
( Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) )

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Site internet

Associations de patients 1

# adresse
1
Achse Logo
Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.  (ca. KM entfernt)

Landhausweg 3
72631 Aichtal

07127 969691
Site internet