Esophageal malformation
All Entries 4
Klinik für Kinderchirurgie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Genetic cystic renal disease
- Niemann-Pick disease type C
- Dravet syndrome
- Difference of sex development
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Rare renal disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Urogenital tract malformation
- Alpers-Huttenlocher syndrome
- Digestive tract malformation
- Full NF2-related schwannomatosis
- Rett syndrome
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Website
Email
- Rare bone disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Neural tube defect
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Osteogenesis imperfecta
- Digestive tract malformation
- Large congenital melanocytic nevus
KEKS e.V. Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
Klinik für Kinderchirurgie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Genetic cystic renal disease
- Niemann-Pick disease type C
- Dravet syndrome
- Difference of sex development
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Rare renal disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Urogenital tract malformation
- Alpers-Huttenlocher syndrome
- Digestive tract malformation
- Full NF2-related schwannomatosis
- Rett syndrome
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Website
Email
- Rare bone disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Neural tube defect
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Osteogenesis imperfecta
- Digestive tract malformation
- Large congenital melanocytic nevus
Supportgroups 1
KEKS e.V. Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart