Syndrome 48,XYYY
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Syndrome de Dravet
- Maladie rénale rare
- Malformation urogénitale
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Rett
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Différence du développement sexuel
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
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Institutions de prise en charge 3
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Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
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- Syndrome de Dravet
- Maladie rénale rare
- Malformation urogénitale
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
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- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Différence du développement sexuel
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede