ATTRV122I-Amyloidose
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5092420
0234 5092414
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- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- Ataxie, seltene
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Myasthenia gravis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Huntington-Krankheit
- Barth-Syndrom
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Herzzentrum am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
0228 28715217
0228 28716423
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7234848
0201 7235480
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5322532
0511 5329435
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Amyloidosezentrum am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Amyloidosezentrum (AZUM) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 175486
06131 175570
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Deutsches Herzzentrum München
Lazarettstraße 36
80636 München
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Unclassified cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Kardiomyopathie, restriktive
- Vorhofflimmern, familiäres
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Fibroelastose, endokardiale
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Fabry-Syndrom
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 12
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
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0234 5092414
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- Huntington-Krankheit
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- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
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Herzzentrum am Universitätsklinikum Bonn
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7234848
0201 7235480
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
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0511 5329435
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
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Amyloidosezentrum am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Amyloidosezentrum (AZUM) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 175486
06131 175570
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Deutsches Herzzentrum München
Lazarettstraße 36
80636 München
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Unclassified cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Kardiomyopathie, restriktive
- Vorhofflimmern, familiäres
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Fibroelastose, endokardiale
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Fabry-Syndrom
Supportgroups 3
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel