ATTRV122I amyloidosis
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5092420
0234 5092414
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Herzzentrum am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
0228 28715217
0228 28716423
Website
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7234848
0201 7235480
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Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5322532
0511 5329435
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Amyloidosezentrum am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Amyloidosezentrum der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 175486
06131 175570
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Familial short QT syndrome
- Andersen-Tawil syndrome
- Jervell and Lange-Nielsen syndrome
- Left ventricular noncompaction
- Familial long QT syndrome
- Romano-Ward syndrome
- Familial isolated dilated cardiomyopathy
- Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy
Deutsches Herzzentrum München
Lazarettstraße 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Restrictive cardiomyopathy
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Dilated cardiomyopathy
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8356361
0251 8356414
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Familial atrial fibrillation
- Conotruncal heart malformations
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial long QT syndrome
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Primary adult heart tumor
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Endocardial fibroelastosis
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial long QT syndrome
- Barth syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Fabry disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Rare cardiomyopathy
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 14
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5092420
0234 5092414
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Herzzentrum am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
0228 28715217
0228 28716423
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7234848
0201 7235480
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Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5322532
0511 5329435
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Amyloidosezentrum am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Amyloidosezentrum der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 175486
06131 175570
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Familial short QT syndrome
- Andersen-Tawil syndrome
- Jervell and Lange-Nielsen syndrome
- Left ventricular noncompaction
- Familial long QT syndrome
- Romano-Ward syndrome
- Familial isolated dilated cardiomyopathy
- Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy
Deutsches Herzzentrum München
Lazarettstraße 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Restrictive cardiomyopathy
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Dilated cardiomyopathy
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8356361
0251 8356414
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Familial atrial fibrillation
- Conotruncal heart malformations
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial long QT syndrome
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Primary adult heart tumor
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Endocardial fibroelastosis
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial long QT syndrome
- Barth syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Fabry disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Rare cardiomyopathy
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
Supportgroups 3
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel