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Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Praxis für Endokrinologie und Nephrologie am Stuttgarter Platz, Berlin
Stuttgarter Platz 1
10627 Berlin
030 2132004
030 2132005
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030 7972424
030 7972425
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Phénylcétonurie
- Tumeur rare de la thyroïde
- Syndrome de Leigh
- Syndrome adrenogenital
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- MODY
- MELAS
- Rachitisme hypocalcémique
- Alcaptonurie
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Trouble du métabolisme du galactose
- Prolactinome
- Insuffisance surrénalienne aiguë
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen der Universitätsmedizin
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63015441
069 63017412
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- Sprechstunde für Hypophysenerkrankungen
- Sprechstunde für Seltene Erkrankungen der Schilddrüse und Nebenschilddrüse inkl. Schilddrüsen-/Nebenschilddrüsenkarzinome
- Sprechstunde für Neuroendokrine Tumore
- Turner-Zentrum
- Sprechstunde für Geschlechtsinkongruenz
- Sprechstunde für Seltene Nebennierenerkrankungen inkl. Seltener Nebennierentumore
Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum
Düsseldorfer Straße 1-7
60329 Frankfurt am Main
069 2578680
069 235216
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Dysgénésie gonadique 46,XX
- Syndrome de Turner
- Maladie d'Addison
- Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX
- Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Sclérodermie
- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Diabète insipide d'origine centrale
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie systémique auto-immune
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Bartter
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Rachitisme hypocalcémique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Adénome hypophysaire
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Insulinome
- Syndrome adrenogenital
- Phénylcétonurie
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Diabète sucré rare
- Syndrome de Turner
- Obésité génétique
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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Klinik für Endokrinologie und Diabetologie am Klinikum München Schwabing
Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
Kölner Platz 1
80804 München
089 30687230
089 30683909
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Néphronophtise
- Mucoviscidose
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des lipides
- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Déficit hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie d'Addison
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Cushing
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Turner
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Prolactinome
- Lipodystrophie primitive
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Phéochromocytome sporadique
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Carcinome rare de la thyroïde
- Cancer différencié de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Cushing
- Maladie rare des surrénales
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Acromégalie
- Insuffisance surrénale primaire
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 21
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Praxis für Endokrinologie und Nephrologie am Stuttgarter Platz, Berlin
Stuttgarter Platz 1
10627 Berlin
030 2132004
030 2132005
Page Web
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030 7972424
030 7972425
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Phénylcétonurie
- Tumeur rare de la thyroïde
- Syndrome de Leigh
- Syndrome adrenogenital
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- MODY
- MELAS
- Rachitisme hypocalcémique
- Alcaptonurie
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Trouble du métabolisme du galactose
- Prolactinome
- Insuffisance surrénalienne aiguë
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen der Universitätsmedizin
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63015441
069 63017412
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- Sprechstunde für Hypophysenerkrankungen
- Sprechstunde für Seltene Erkrankungen der Schilddrüse und Nebenschilddrüse inkl. Schilddrüsen-/Nebenschilddrüsenkarzinome
- Sprechstunde für Neuroendokrine Tumore
- Turner-Zentrum
- Sprechstunde für Geschlechtsinkongruenz
- Sprechstunde für Seltene Nebennierenerkrankungen inkl. Seltener Nebennierentumore
Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum
Düsseldorfer Straße 1-7
60329 Frankfurt am Main
069 2578680
069 235216
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Dysgénésie gonadique 46,XX
- Syndrome de Turner
- Maladie d'Addison
- Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX
- Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Sclérodermie
- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Diabète insipide d'origine centrale
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie systémique auto-immune
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Bartter
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Rachitisme hypocalcémique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Adénome hypophysaire
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Insulinome
- Syndrome adrenogenital
- Phénylcétonurie
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Diabète sucré rare
- Syndrome de Turner
- Obésité génétique
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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Klinik für Endokrinologie und Diabetologie am Klinikum München Schwabing
Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
Kölner Platz 1
80804 München
089 30687230
089 30683909
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Néphronophtise
- Mucoviscidose
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des lipides
- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Déficit hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie d'Addison
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Cushing
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Turner
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Prolactinome
- Lipodystrophie primitive
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Phéochromocytome sporadique
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Carcinome rare de la thyroïde
- Cancer différencié de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
Associations de patients 1
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Cushing
- Maladie rare des surrénales
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Acromégalie
- Insuffisance surrénale primaire