Alpha-Sarkoglykan assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R3
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Rhabdomyosarcoma
 - Myotonic dystrophy
 - Botulism
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Dermatomyositis
 - Guillain-Barré syndrome
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Motor neuron disease
 - Muscular dystrophy
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Becker muscular dystrophy
 - Distal myopathy
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Proximal spinal muscular atrophy
 - Duchenne muscular dystrophy
 - Distal hereditary motor neuropathy type 1
 
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
 - Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
 - Sprechstunde für Myasthenia gravis
 - Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
 - Sprechstunde für distale Myopathien
 - Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
 - Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
 
Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
                    Am Klinikum 1
                    07747 Jena
                
                             03641 9323450
                            
 03641 9323452
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Familial bicuspid aortic valve
 - Noonan syndrome
 - Gaucher disease type 3
 - Familial long QT syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Fabry disease
 - Barth syndrome
 - Marfan syndrome
 - Rare cardiomyopathy
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Familial atrial fibrillation