Alpha-thalassémie et maladies associées
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten / Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
Website
Email
Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 568381
06221 564501
Website
Email
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Website
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire