Alport syndrome
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Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
                    Stenglinstraße 2
                    86156 Augsburg
                
                             0821 4009210
                            
 0821 400179210
                            
                                
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Zentrum für seltene Leber- und Nierenerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Ulmenweg 18
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8532566
                            
 09131 8533431
                            
                                
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- Spezialsprechstunde Nephrologie für Kinder und Jugendliche
 - Spezialsprechstunde Nierentransplantation – Erkrankungen nach der Transplantation
 - Spezialsprechstunde für seltene Nierenerkrankungen
 - Spezialsprechstunde für seltene Bluthochdruckformen
 - Spezialsprechstunde für genetische Tumorerkrankungen der Niere
 - Spezialsprechstunde Nephrotische Glomerulopathien
 - Spezialsprechstunde für genetische Nierenerkrankungen
 
- Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
 - Fabry disease
 - Thrombotic thrombocytopenic purpura
 - C3 glomerulonephritis
 - Anti-glomerular basement membrane disease
 - Systemic lupus erythematosus
 - Primary membranous glomerulonephritis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Alport syndrome
 - Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 
Zentrum für seltene syndromale und nicht syndromale Hörstörungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Maladie de stockage du glycogène
 - Phénylcétonurie
 - Arthrite juvénile idiopathique
 - Maladie de Fabry
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Maladie rénale rare
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Dysplasie osseuse primaire
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Mucoviscidose
 - Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
 - Maladie des urines sirop d'érable
 
Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Hugstetter Straße 55
                    79106 Freiburg
                
Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Hugstetter Straße 55
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27063031
                            
 0761 27033660
                            
                                
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Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Glomerular disease
 - Granulomatosis with polyangiitis
 - Alport syndrome
 - Primary hyperoxaluria
 - Genetic cystic renal disease
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Congenital and infantile nephrotic syndrome
 - Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome
 - Renal or urinary tract malformation
 - Oculocerebrorenal syndrome of Lowe
 - Thrombotic microangiopathy
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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- Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 
- Genetic cystic renal disease
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Tuberous sclerosis complex
 - Genetic glomerular disease
 - Primary hyperoxaluria
 - Alport syndrome
 - Fabry disease
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713380
                            
 0341 9713389
                            
                                
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- Maladie systémique auto-immune
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Syndrome de Bartter
 - Sclérodermie
 - Insuffisance surrénale primaire chronique
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Maladie d'Addison
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 - Maladie de Fabry
 - Syndrome de Cushing
 - Maladie rhumatologique rare
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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- Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
 - Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
 - Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
 - Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
 - Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
 - Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
 - Mukoviszidose-Ambulanz
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
Abteilung für Nephrologie am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz-Josef-Strauss-Allee 11
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9447301
                            
 0941 9447302
                            
                                
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- Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec hyalinose segmentaire focale
 - Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
 - Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale
 - Syndrome d'Alport
 - Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057001
                            
 0731 50057002
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
 - Spezialambulanz Hämatologie
 - WHIM-Syndrom Sprechstunde
 - JEMAH-Ambulanz
 - Spezialsprechstunde für Osteopetrose
 - Spezialambulanz für Mukoviszidose
 - Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
 - Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
 - Onkologische Tagesklinik
 - Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
 - Epilepsie-Ambulanz
 
- Dextrocardia
 - Transposition of the great arteries
 - Graft versus host disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Primary immunodeficiency
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Hemophilia
 - Eisenmenger syndrome
 - Congenital pulmonary venous return anomaly
 - Von Willebrand disease
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Rare epilepsy
 - Patent arterial duct
 - Tetralogy of Fallot
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Zentrum für genetische Innenohrstörungen (ZGI) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Strasse 2
                    97080 Würzburg
                
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik
                    Lochhamer Str. 29
                    82152 Martinsried
                
                             089 8955780
                            
 089 895578780
                            
                                
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CeGaT GmbH
                    Paul-Ehrlich-Straße 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 5654455
                            
 07071 5654456
                            
                                
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Alport Selbsthilfegruppe e.V.
                    
                        
                        
                            Elektrastr. 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            81925
                        
                    
                    München
                
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Genetic Advices 2
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik
                    Lochhamer Str. 29
                    82152 Martinsried
                
                             089 8955780
                            
 089 895578780
                            
                                
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CeGaT GmbH
                    Paul-Ehrlich-Straße 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 5654455
                            
 07071 5654456
                            
                                
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Care facilities 21
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
                    Stenglinstraße 2
                    86156 Augsburg
                
                             0821 4009210
                            
 0821 400179210
                            
                                
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Zentrum für seltene Leber- und Nierenerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Ulmenweg 18
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8532566
                            
 09131 8533431
                            
                                
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- Spezialsprechstunde Nephrologie für Kinder und Jugendliche
 - Spezialsprechstunde Nierentransplantation – Erkrankungen nach der Transplantation
 - Spezialsprechstunde für seltene Nierenerkrankungen
 - Spezialsprechstunde für seltene Bluthochdruckformen
 - Spezialsprechstunde für genetische Tumorerkrankungen der Niere
 - Spezialsprechstunde Nephrotische Glomerulopathien
 - Spezialsprechstunde für genetische Nierenerkrankungen
 
- Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
 - Fabry disease
 - Thrombotic thrombocytopenic purpura
 - C3 glomerulonephritis
 - Anti-glomerular basement membrane disease
 - Systemic lupus erythematosus
 - Primary membranous glomerulonephritis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Alport syndrome
 - Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 
Zentrum für seltene syndromale und nicht syndromale Hörstörungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Maladie de stockage du glycogène
 - Phénylcétonurie
 - Arthrite juvénile idiopathique
 - Maladie de Fabry
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Maladie rénale rare
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Dysplasie osseuse primaire
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Mucoviscidose
 - Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
 - Maladie des urines sirop d'érable
 
Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Hugstetter Straße 55
                    79106 Freiburg
                
Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Hugstetter Straße 55
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27063031
                            
 0761 27033660
                            
                                
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Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Glomerular disease
 - Granulomatosis with polyangiitis
 - Alport syndrome
 - Primary hyperoxaluria
 - Genetic cystic renal disease
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Congenital and infantile nephrotic syndrome
 - Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome
 - Renal or urinary tract malformation
 - Oculocerebrorenal syndrome of Lowe
 - Thrombotic microangiopathy
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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- Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 
- Genetic cystic renal disease
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Tuberous sclerosis complex
 - Genetic glomerular disease
 - Primary hyperoxaluria
 - Alport syndrome
 - Fabry disease
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713380
                            
 0341 9713389
                            
                                
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- Maladie systémique auto-immune
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Syndrome de Bartter
 - Sclérodermie
 - Insuffisance surrénale primaire chronique
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Maladie d'Addison
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 - Maladie de Fabry
 - Syndrome de Cushing
 - Maladie rhumatologique rare
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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- Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
 - Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
 - Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
 - Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
 - Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
 - Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
 - Mukoviszidose-Ambulanz
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
Abteilung für Nephrologie am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz-Josef-Strauss-Allee 11
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9447301
                            
 0941 9447302
                            
                                
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- Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec hyalinose segmentaire focale
 - Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
 - Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale
 - Syndrome d'Alport
 - Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057001
                            
 0731 50057002
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
 - Spezialambulanz Hämatologie
 - WHIM-Syndrom Sprechstunde
 - JEMAH-Ambulanz
 - Spezialsprechstunde für Osteopetrose
 - Spezialambulanz für Mukoviszidose
 - Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
 - Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
 - Onkologische Tagesklinik
 - Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
 - Epilepsie-Ambulanz
 
- Dextrocardia
 - Transposition of the great arteries
 - Graft versus host disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Primary immunodeficiency
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Hemophilia
 - Eisenmenger syndrome
 - Congenital pulmonary venous return anomaly
 - Von Willebrand disease
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Rare epilepsy
 - Patent arterial duct
 - Tetralogy of Fallot
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Zentrum für genetische Innenohrstörungen (ZGI) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Strasse 2
                    97080 Würzburg
                
Supportgroups 1
Alport Selbsthilfegruppe e.V.
                    
                        
                        
                            Elektrastr. 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            81925
                        
                    
                    München