Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Von Willebrand disease
- Malformation capillaire rare
- Bêta-thalassémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Rare lymphatic malformation
- Myelodysplastic syndrome
- Anémie hémolytique rare
- Malformation veineuse rare
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinopathie
- Rare aplastic anemia
- Congenital factor XI deficiency
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Rétinoblastome
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Rhabdomyosarcome
- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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