Angioosteohypotrophic syndrome
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Genetische Beratungen 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Deletion 22q11
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Melanozytose, neurokutane
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Neuralrohrdefekt
- Knochenkrankheit, seltene
- Osteogenesis imperfecta
- Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg
- Papillon-Lefèvre syndrome
- Crouzon syndrome
- GAPO syndrome
- Median facial cleft
- Facial cleft
- Seckel syndrome
- Non-syndromic metopic craniosynostosis
- Oblique facial cleft
- Isolated Pierre Robin syndrome
- Apert syndrome
- Noonan syndrome
- Van der Woude syndrome
- Orofaciodigital syndrome type 2
- Saethre-Chotzen syndrome
- Paramedian facial cleft