Angiomatose cutanée et digestive
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Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
Klinikum Barnim GmbH, Werner Forßmann Krankenhaus
Rudolf-Breitscheid-Straße 100
16225 Eberswalde
03334 691570
03334 692858
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- Malformation lymphatique macrokystique
- Hémangiome congénital partiellement involutif
- Lymphangiome laryngé primaire
- Malformation lymphatique kystique mixte
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Hémangiome congénital non involutif
- Hygrome kystique
- Angiome laryngotrachéal
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
- Phénomène de Kasabach-Merritt
- Angiomatose cutanée et digestive
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27046160
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- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Lymphoedème primaire
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation veineuse rare
- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Maladie de von Hippel-Lindau
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Malformation capillaire rare
- Maladie de von Willebrand
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Bêta-thalassémie
- Aplasie médullaire rare
- Malformation lymphatique rare
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation veineuse rare
- Anémie hémolytique rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome myélodysplasique
- Déficit congénital en facteur XI
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 5573013
0345 557902441
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- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Angiomatose cutanée et digestive
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
- Malformation lymphatique rare
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Syndrome de Parkes Weber
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Bockenheimer
- Hémangiome congénitale
- Syndrome CLOVES
- Malformation artérioveineuse rare
- Hémangioendothéliome kaposiforme
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
Jürgensallee 30
20251 Hamburg
040 84502934
040 50695379
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Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3834577
0621 383734577
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Syndrome PAPA
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Xanthogranulome juvénile
- Syndrome de Griscelli
- Ichtyose
- Lupus érythémateux cutané rare
- Incontinentia pigmenti
- Trichothiodystrophie
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Lupus érythémateux discoïde
- Dysplasie ectodermique
- Maladie des cheveux annelés
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Noonan
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Cockayne
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
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- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
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Associations de patients 1
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr