Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive
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Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuropathie périphérique rare
- Amyotrophie névralgique
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Website
Email
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- Aicardi-Goutières syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- ADNP syndrome
- Kabuki syndrome
- Achondroplasia
- KBG syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Infantile spasms syndrome
- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Startle epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
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- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
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- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Aicardi-Goutières syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- ADNP syndrome
- Kabuki syndrome
- Achondroplasia
- KBG syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Infantile spasms syndrome
- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
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Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Neonatal epilepsy syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
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- Audiogenic seizures
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- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
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Dopheidestr. 11 b
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Dortmund