Beta-thalassemia intermedia
All Entries 13
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten / Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
Website
Email
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Diamond-Blackfan anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rare hemolytic anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare lymphatic malformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare venous malformation
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare capillary malformation
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Medulloblastoma
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Retinoblastoma
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1628411
06841 1628435
Website
Email
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Care facilities 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten / Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
Website
Email
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Diamond-Blackfan anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rare hemolytic anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare lymphatic malformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare venous malformation
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare capillary malformation
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Medulloblastoma
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Retinoblastoma
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1628411
06841 1628435
Website
Email
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
Supportgroups 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln