Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
            11.5638424
            48.1388336
            MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
            
                
                    
                        
                    
                
            
            
                
                    
                
                
            
            
                
                    
                
                
                    
                
            
            
        
    MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Care facilities 1
            7.836361706322352
            48.004885893587975
            Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
            
                
                
                    
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Muskeldystrophie Typ Becker
 - Myopathie, distale
 - Muskeldystrophie Typ Duchenne
 - Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
 - Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
 - Gliedergürtelmuskeldystrophie
 - Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
 - Muskelatrophie, bulbospinale
 - Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
 - Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
 - Muskeldystrophie
 - Motoneuronkrankheit
 - Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 - Spinale Muskelatrophie, proximale