Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Rare lymphatic malformation
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Rare venous malformation
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- Congenital factor XI deficiency
- Juvenile myelomonocytic leukemia
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- Von Willebrand disease
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- Diamond-Blackfan anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Retinoblastoma
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- Congenital factor V deficiency
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
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- Sickle cell anemia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
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- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia