Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Sphérocytose héréditaire