Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
Website
Email
0221 47839939
0221 47830861
Website
Email
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Fanconi anemia
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hemoglobinopathy