Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
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- Rare hemolytic anemia
- Congenital factor XI deficiency
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Rare venous malformation
- Rare capillary malformation
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Rare lymphatic malformation
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Beta-thalassemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Von Willebrand disease
- Diamond-Blackfan anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Congenital factor V deficiency
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Fanconi anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis