Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Hémoglobinopathie
- Aplasie médullaire rare
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Anémie hémolytique rare
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation capillaire rare
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
- Maladie de von Willebrand
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Alpha-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Congenital factor V deficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary stomatocytosis
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease