Emphysème lobaire congénital
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Lymphangioléiomyomatose
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Agénésie pulmonaire
- Emphysème lobaire congénital
- Sarcoïdose
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypoplasie pulmonaire primitive
- Mucoviscidose
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Page Web
Email
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Bronchiolite oblitérante
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Mucoviscidose
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Page Web
Email
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Mucoviscidose
- Malformation respiratoire
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Trouble du métabolisme des lipides
- Néphronophtise
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare