Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Botulisme
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Dermatomyosite
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dystrophie myotonique
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Rhabdomyosarcome
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
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                                 069 63015094
                                
 069 63016700
                                
                                    
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
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- Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neuroferritinopathie
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
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 - Maladie mitochondriale
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Ataxie rare
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Ataxie de Friedreich
 - Syndrome de Barth
 - Cardiomyopathie rare
 - Syndrome de Noonan
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Syndrome du QT long familial
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Maladie de Fabry
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Syndrome de Marfan
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann