Diabète insipide néphrogénique
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516012
030 450516912
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Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7232810
0201 7235947
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Dysplasie osseuse primaire
- Maladie rénale rare
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Phénylcétonurie
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Arthrite juvénile idiopathique
- Maladie de stockage du glycogène
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Mucoviscidose
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20
04103 Leipzig
0341 9713350
0341 9713359
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- Néphropathie tubulaire rare
- Hypertension artérielle de cause rare
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Néphropathie glomérulaire
- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Maladie de Buerger
- Malformation du rein et des voies urinaires
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie rhumatologique rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Sclérodermie
- Maladie de Fabry
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Hypothyroïdie congénitale
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Mucoviscidose
- Vascularite
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Maladie rare des surrénales
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Insuffisance surrénale primaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen an der Charité Berlin
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Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
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45147 Essen
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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79106 Freiburg
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- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
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- Maladie rénale rare
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Phénylcétonurie
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Arthrite juvénile idiopathique
- Maladie de stockage du glycogène
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Mucoviscidose
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- Microangiopathie thrombotique
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- Néphropathie glomérulaire
- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Maladie de Buerger
- Malformation du rein et des voies urinaires
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
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- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Insuffisance surrénale primaire chronique
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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- Hypothyroïdie congénitale
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Mucoviscidose
- Vascularite
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
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72076 Tübingen
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Associations de patients 1
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Waldstr. 53
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- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Maladie rare des surrénales
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Insuffisance surrénale primaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie