Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Lipodystrophie, erworbene
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
10247
Berlin
- Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
- Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
- Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
- Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
- Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Diazoxide-resistant hyperinsulinism
- Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
- Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
- Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
- Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
- Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
- Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
- Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
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Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
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- Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
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- Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
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