Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
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- Guillain-Barré-Syndrom
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Barth-Syndrom
- Ataxie, seltene
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Myasthenia gravis
- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- Huntington-Krankheit
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Myopathie, distale
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Amyotrophe Lateralsklerose
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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