Hereditary elliptocytosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Page Web
Email
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Hemophilia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
Page Web
Email
0221 47839939
0221 47830861
Page Web
Email
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Alpha-thalassemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Sphérocytose héréditaire
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Bêta-thalassémie et maladies associées