Hereditary elliptocytosis
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
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- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare lymphatic malformation
- Rare aplastic anemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Congenital factor XI deficiency
- Beta-thalassemia
- Rare capillary malformation
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Willebrand disease
- Rare venous malformation
- Hemoglobinopathy
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare hemolytic anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-thalassemia
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin
Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin
02241 2490
02241 249403
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- MYH9-related disease
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia