Hereditary elliptocytosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Rare lymphatic malformation
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare venous malformation
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Willebrand disease
- Rare hemolytic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Beta-thalassemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare capillary malformation
- Juvenile myelomonocytic leukemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Drépanocytose
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Polycythémie
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Bêta-thalassémie
- Thrombocytopénie auto-immune
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Anémie rare
- Sphérocytose héréditaire
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome