Elliptozytose, hereditäre
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Hemoglobinopathy
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Rare hemolytic anemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare aplastic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare lymphatic malformation
- Rare venous malformation
- Rare capillary malformation
- Congenital factor XI deficiency
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Beta-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Retinoblastoma
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Hereditary spherocytosis
- Rare anemia
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease