X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Care facilities 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Rhabdomyosarcoma
 - Botulism
 - Myotonic dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Dermatomyositis
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Juvenile myasthenia gravis
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Duchenne muscular dystrophy
 - Distal myopathy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Muscular dystrophy
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
 - Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Motor neuron disease
 - Proximal spinal muscular atrophy
 - Becker muscular dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Distal hereditary motor neuropathy type 1
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Conotruncal heart malformations
 - Familial long QT syndrome
 - Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
 - Familial atrial fibrillation
 - Primary adult heart tumor
 - Endocardial fibroelastosis
 - Familial restrictive cardiomyopathy
 - Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
 - Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Leber hereditary optic neuropathy
 - Fabry disease
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial atrial fibrillation
 - Noonan syndrome
 - Rare cardiomyopathy
 - Gaucher disease type 3
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Barth syndrome
 - Marfan syndrome