Emphysem, kongenitales lobäres
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Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Pulmonale Hypoplasie, primäre
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Lungenagenesie
- Lymphangioleiomyomatose
- Zystische Fibrose
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Sarkoidose
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Lungenfibrose, idiopathische
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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E-Mail
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Hypersensitivitätspneumonie
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Epilepsie, seltene
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Zystische Fibrose
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung