Encéphalopathie myoclonique précoce
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Syndrome des spasmes infantiles
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
04289
Leipzig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Maladie mitochondriale
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Syndrome des spasmes infantiles
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Associations de patients 2
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
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Leipzig