Cancer de l'ovaire, forme familiale
Alle Einträge 10
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4582183
0351 458886728
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene genetische Krebserkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8532319
09131 8533232
Webseite
E-Mail
Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
Evang. Kliniken Essen-Mitte
Henricistrasse 92
45136 Essen
0201 17434001
0201 17434000
Webseite
E-Mail
Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hodgkin-Lymphom
- Adenokarzinom des Ösophagus
- Plasmazell-Leukämie
- Leukämie, akute myeloische
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Leukämie, akute lymphoblastische
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Glucagonom
- Burkitt-Lymphom
- Hypophysenkarzinom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Brustkrebs, hereditärer
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Déficit immunitaire commun variable
- Noonan-Syndrom
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Xeroderma pigmentosum
- Retinoblastom, familiäres
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Silver-Russell-Syndrom
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Silver-Russell
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Cockayne
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Maffucci
Institut für Humangenetik der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326533
0511 5328533
Webseite
E-Mail
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 4
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Xeroderma pigmentosum
- Retinoblastom, familiäres
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- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Silver-Russell-Syndrom
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
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- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Cockayne
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
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Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
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0511 5328533
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Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
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- Rétinite pigmentaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
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Versorgungseinrichtungen 5
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UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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Patientenorganisationen 1
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
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Bonn