Syndrome de l'X fragile
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Zentrum für seltene psychische Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
- Schizophrenie im Kindesalter
- X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
- Intelligenzminderung, genetisch bedingte, seltene
- Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung
- Seltene syndromale Intelligenzminderung, genetisch bedingte
- Seltene Krankheit in Kombination mit Autismus
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
Zentrum für Syndromale Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0451 50030608
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Zentrum für seltene monogenetische Formen der Adipositas und Prader-Willi-Syndrom am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726330
0341 9726349
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Email
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50050402
0451 50050404
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
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- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Myopathie, myotone proximale
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Huntington-Krankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Hereditäre spastische Paraplegie
Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Persistance du canal artériel
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Tétralogie de Fallot
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémophilie
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
Webseite
E-Mail
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Gorlin
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de Huntington
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Postfach 101103
18002
Rostock
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
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07071 295171
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Li-Fraumeni
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17475 Greifswald
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
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- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
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- Huntington-Krankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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Universitätsklinikum Ulm
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- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
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- Tétralogie de Fallot
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- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémophilie
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Associations de patients 1
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Postfach 101103
18002
Rostock