Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Y
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Limb-girdle muscular dystrophy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Botulism
 - Rhabdomyosarcoma
 - Myotonic dystrophy
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Dermatomyositis
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
 - Muskeldystrophie
 - Motoneuronkrankheit
 - Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
 - Muskeldystrophie Typ Duchenne
 - Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
 - Muskelatrophie, bulbospinale
 - Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
 - Myopathie, distale
 - Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
 - Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
 - Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
 - Muskeldystrophie Typ Becker
 - Spinale Muskelatrophie, proximale
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
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- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
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 - Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
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