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Dense deposit disease

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All Entries 7

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
Page Web
Email

Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
Ansprechpartner für primäre FSGS

Primary membranous glomerulonephritis
Glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Autosomal systemic lupus erythematosus

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
Page Web
Email

Nephrologische Ambulanz
Rheumatologische Ambulanz

Dysplasie rénale
Arthrite juvénile idiopathique
Néphropathie glomérulaire primitive
Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant
Maladie rhumatologique rare de l'enfant
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Vascularite rare de l'enfant

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27034560
Page Web
Email

VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Von Hippel-Lindau disease
Primary membranous glomerulonephritis

1

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
Page Web

Ambulanz für pädiatrische Genetik
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose

Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Maladie rénale rare
Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
Maladie de stockage du glycogène
Maladie de Fabry
Mucoviscidose
Maladie des urines sirop d'érable
Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
Dysplasie osseuse primaire
Phénylcétonurie
Arthrite juvénile idiopathique

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Page Web
Email

Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Vasculitis
Primary biliary cholangitis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Hemophilia
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Medulloblastoma
Congenital hypothyroidism

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten

Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Congenital renal artery stenosis
Alport syndrome
Fibronectin glomerulopathy
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Primary hyperoxaluria

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

Glomérulopathie à dépôts de C3
Maladie de dépôt dense
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
Syndrome hémolytique et urémique atypique

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 6

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
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Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
Ansprechpartner für primäre FSGS

Primary membranous glomerulonephritis
Glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Autosomal systemic lupus erythematosus

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
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Nephrologische Ambulanz
Rheumatologische Ambulanz

Dysplasie rénale
Arthrite juvénile idiopathique
Néphropathie glomérulaire primitive
Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant
Maladie rhumatologique rare de l'enfant
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Vascularite rare de l'enfant

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27034560
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VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Von Hippel-Lindau disease
Primary membranous glomerulonephritis

1

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
Page Web

Ambulanz für pädiatrische Genetik
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose

Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Maladie rénale rare
Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
Maladie de stockage du glycogène
Maladie de Fabry
Mucoviscidose
Maladie des urines sirop d'érable
Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
Dysplasie osseuse primaire
Phénylcétonurie
Arthrite juvénile idiopathique

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Page Web
Email

Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Vasculitis
Primary biliary cholangitis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Hemophilia
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Medulloblastoma
Congenital hypothyroidism

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten

Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Congenital renal artery stenosis
Alport syndrome
Fibronectin glomerulopathy
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Primary hyperoxaluria

Associations de patients 1

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

Glomérulopathie à dépôts de C3
Maladie de dépôt dense
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
Syndrome hémolytique et urémique atypique

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales