Acidémie glutarique type 3
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
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- Phénylcétonurie
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- Maladie des urines sirop d'érable
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Maladie de Fabry
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie rénale rare
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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